上海
15日，武田制药神经科学领域创新药物奥泽悦®（奥普雷顿片）在国内多地开出首日处方，标志着这款全球首个获批用于1型发作性睡病（NT1）的对因治疗药物正式进入临床应用，为患者带来更多治疗选择。作为武田中国的商业化服务合作伙伴，镁信健康依托专业的医疗健康支付与服务能力，为奥泽悦®提供相关患者服务支持，助力创新药商业化落地。
发作性睡病是一种慢性、罕见的神经系统疾病，我国现有患者人数约为70万，其中NT1约占75%—80%。NT1的核心病因在于下丘脑负责调控睡眠—觉醒信号的食欲素神经元丢失，导致患者的睡眠—觉醒状态不稳定。患者日间可能出现难以控制的过度嗜睡和猝倒，夜间可能出现睡眠碎片化、睡眠瘫痪、睡眠相关幻觉等症状，长期还可能伴随注意力下降及认知功能受损。因此，患者的学业、工作与社交生活的方方面面都受到严重影响，还可能增加交通意外风险，并伴有更高的焦虑、抑郁等心理健康问题风险。
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武田是一家以研发为驱动的全球性生物制药企业。作为食欲素通路研究的长期布局者，武田将该机制从基础研究推进到临床转化，奥泽悦®正是这一管线的首个获批成果。作为一款全球同步研发、同步申报并率先在中国获批的全新靶点创新药，奥泽悦®于今年7月获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗16岁及以上青少年和成人1型发作性睡病患者，是中国首个获批的口服高选择性食欲素2型受体（OX2R）激动剂，也是目前唯一获批用于治疗1型发作性睡病的创新药物。
围绕奥泽悦®的商业化需求，镁信健康为武田提供多项服务支持，探索创新疗法更好衔接市场需求与患者需求。为持续推动新药可及、提升患者健康获益，镁信健康面向NT1患者搭建全链路患者服务体系，涵盖疾病教育、用药管理、支付保障等多个维度，助力这款罕见病创新药加速触达中国患者，让科学突破真正转化为临床价值。
在此基础上，武田中国还将携手镁信健康为NT1患者探索多元支付解决方案，持续推动该药物纳入惠民保、商业医疗险等多层次医疗保障体系，探索罕见病创新药可及性路径，切实减轻患者用药负担，让更多NT1患者能够用得上这款前沿创新疗法。
镁信健康高级副总裁、首席创新官冯昊表示：“奥泽悦®在中国多地开出首批处方，是创新药从获批走向临床应用的重要一步，也体现了药企研发创新与商业化服务协同的价值。在罕见病创新药领域，镁信健康将持续深化与武田中国的合作，立足医药健康支付与服务领域的专业积累，探索更贴合罕见病患者需求的服务模式，支持创新药从获批走向临床、从医院走向患者。”
原标题：《武田罕见病新药全球首发，镁信健康加速商业化落地惠及中国患者》
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